Bactrim

Ladina nimi: Bactrim

ATX kood: J01EE01

Toimeaine: Co-trimoxasool [sulfametoksasool + trimetoprim] (Co-trimoxasool [sulfametoksasool + trimetoprim])

Analoogid: biseptool, Co-trimoxasool, Dvaseptol, Metosulfol

Tootja: F.Hoffmann-La Rosh Ltd, Šveits

Kirjeldus praeguse seisuga: 09/30/17

Bactrim on kombineeritud antimikroobne ravim, mille peamised toimeained on sulfametoksasool ja trimetoprim.

Toimeaine

Ko-trimoxasool [sulfametoksasool + trimetoprim] (Co-trimoxasool [sulfametoksasool + trimetoprim]).

Vabastage vorm ja koostis

Kättesaadav ravim tablettide, infusioonilahuse ja siirupi kujul. Sisemise manustamise jaoks on olemas ka Bactrim'i suspensioon.

Näidustused

  • Hingamisteede infektsioonid: krooniline ja äge bronhiit, kroonilise bronhiidi, pneumotsüsti ja lobari pneumoonia, bronhopneumoonia, bronhiektaasi ägenemine.
  • Seedetrakti infektsioonid: koolera, kõhutüüf ja paratüüfne palavik, kolangiit, gastroenteriit, koletsüstiit, düsenteeria, salmonelloosi kandja.
  • Urogenitaalsed infektsioonid: gonokokk-uretriit, pehme chancre, tsüstiit, inguinaalne granuloom, püelonefriit, gonorröa, püeliit, prostatiit, epididümiit, veneraalne lümfogranuloom.
  • Naha infektsioonid: akne, püoderma, furunkuloos, haavainfektsioonid.
  • ENT organite infektsioonid: stenokardia, skarfeed, larüngiit, sinusiit, keskkõrvapõletik.
  • Muud bakteriaalsed infektsioonid, mida põhjustavad mitmed mikroorganismid: osteoartikulaarsed infektsioonid, brutselloos, toksoplasmoos, nokardioos, äge ja krooniline osteomüeliit, aktinomütsoomid, Lõuna-Ameerika blastomükoos, malaaria.

Vastunäidustused

Vastupidiselt ülitundlikkusele selle komponentide suhtes, eriti ei ole tööriist ette nähtud ülitundlikkuse suhtes sulfaatravimite suhtes. Samuti ei ole ravimit ette nähtud neeru- ja maksapuudulikkuse, aplastilise ja puuduliku aneemia, leukopeenia, agranulotsütoosi, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, raseduse ja imetamise ajal.

Bactrim'i võtmise vastunäidustus on ka laps kuni 6 nädalat. Ravimit ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Kilpnäärmehaiguse, bronhiaalastma ja foolhappe puudulikkusega patsiente tuleb ravimile ettevaatlikult määrata.

Kasutusjuhend Bactrim (meetod ja annus)

Pillid

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 960 mg üks kord või 480 mg kaks korda päevas. Raskete infektsioonide korral 480 mg 3 korda päevas krooniliste infektsioonidega, säilitusannus 480 mg kaks korda päevas. Lapsed 1-2 aastat vana - 120 mg 2 korda päevas, 2-6 aastat - 120-240 mg 2 korda päevas, 6-12 aastat - 240-480 mg 2 korda päevas.

Peatamine

Lapsed 3-6 kuud - 120 mg 2 korda päevas, 7 kuud-3 aastat - 120-240 mg 2 korda päevas, 4-6 aastat - 240-480 mg 2 korda päevas, 7-12 aastat - 480 mg 2 üks kord päevas, täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 960 mg 2 korda päevas.

Muud juhised

Ravimi terapeutiline toime kestab seitse tundi. Ägeda nakkushaiguse korral tuleb siirupit, tablette ja Bactrim'i suspensiooni võtta vähemalt viis päeva, kuni patsiendil ei esine infektsiooni sümptomeid. Kui paranemine ei toimu seitsme päeva pärast, tuleb patsiendi seisundit uuesti hinnata võimaliku ravi korrigeerimiseks.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed võivad tekkida kusetees (neerufunktsiooni häired, interstitsiaalne nefriit, hematuuria, toksiline nefropaatia, oliguuria, anuuria, polüuuria, hüperkreatininemia, kristalloloogia, uurea kontsentratsiooni tõus), lihas-skeleti (artralgia, müalgia) ja hingamisteede süsteem (bronhospasm kopsu infiltraadid).

Vastuvõtuseadmed võivad põhjustada neutropeenia, megaloblastilise aneemia, agranulotsütoosi, leukopeenia, trombotsütopeenia, pseudomembraanse enterokoliidi, gastriidi, hepatekroosi, hepatiidi, kolestaasi, glossiidi, stomatiidi, hüpoglükeemia, allergiliste ilmingute arengut.

Bactrima võtmine võib põhjustada maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemist, kõhuvalu, isutus, iiveldus, kõhulahtisus ja närvisüsteemi häired (peavalu, pearinglus, harvadel juhtudel depressioon, aseptiline meningiit, treemor, apaatia, perifeerne nefriit).

Üleannustamine

Üleannustamise korral ilmnevad järgmised sümptomid: iiveldus, oksendamine, soolekoolikud, pearinglus, peavalu, uimasus, depressioon, minestamine, segasus, nägemise hägusus, palavik, hematuuria, kristalluuria. Pikaajaline üleannustamine põhjustab kollatõbi, leukopeenia, trombotsütopeenia ja megaloblastse aneemia tekkimist.

Üleannustamise ravi hõlmab maoloputust, uriini hapestamist (suurendab trimetoprimi eritumist), suukaudset vedelikku, annuses / m - 5-15 mg päevas. kaltsiumfolinaat. Eriti rasketel juhtudel viiakse läbi hemodialüüs.

Analoogid

Biseptool, Co-Trimoxazole, Daceptol, Metosulfol.

Farmakoloogiline toime

Sellel on ulatuslik antibakteriaalne ja bakteritsiidne toime. Ravimi toime põhineb biosünteesi pärssimisel ja foolhappe aktiveerumise protsessil mikroorganismide rakkudes, mis blokeerib bakterite metabolismi. Ravim võitleb tõhusalt soolestiku, hemofiilse, läkaköha batsilli, soole yersinioosi patogeensete, tularemia, nokardioosi, koktsidioidoosi, legionelloosi ja pneumotsüstide kopsupõletiku vastu.

Ta on aktiivne stafülokoki, streptokoki, meningokoki, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella Listeria, Enterococcus fekaali, Brucella, Shigella, klamüüdia, Vibrio cholerae, Klebsiella, tsitrobakter, enterobakterite plasmoodiumile Morganella, Toxoplasma, Serratia aktinomütseedid, seened ja patogeene.

Erijuhised

  • Enne infusiooni on soovitatav iga kolme päeva järel hinnata sulfametoksasooli taset vereplasmas. Toimivuse suurenemine (üle 150 µg / ml) katkestatakse, kuni kontsentratsioon on vähenenud 120 µg / ml-ni.
  • Pikaajalise ravi korral on oluline teha regulaarselt vereanalüüsi kõrge hematoloogiliste muutuste ohu tõttu. Pikaajalise ravi korral manustatakse folaadi tarbimist paralleelselt.
  • Kristalluuria vältimiseks on vajalik säilitada piisav kogus uriini. Sulfoonamiidide toksiliste ja allergiliste tüsistuste tõenäosus suureneb neerude filtreerimisfunktsiooni vähenemise tõttu märkimisväärselt.
  • Ravi ajal ei ole soovitatav kasutada suurtes kogustes PABA - rohelisi taimeosasid (lillkapsas, spinat, kaunviljad), porgandit ja tomateid. Tuleb vältida liigset päikese- ja UV-kiirgust.
  • Kõrvaltoimete oht on AIDSi patsientidel oluliselt suurem.
  • Ei soovitata beeta-hemolüütilise streptokokirühma A poolt põhjustatud tonsilliiti ja farüngiiti, kuna tüved on laialt levinud.

Raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Lapsepõlves

Vastunäidustatud lastele kuni 3 kuud ja intramuskulaarne süstimine kuni 6 aastat.

Vanemas eas

Äärmiselt ettevaatlik on eakatele inimestele.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Vastunäidustatud neerupuudulikkuse korral.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral.

Ravimi koostoimed

  • Bactrim sobib järgmiste ravimitega: dekstroos IV infusioonidele 5 ja 10%, levuloos IV infusioonidele 5%, naatriumkloriid IV infusioonidele 0,9%, 0,18% naatriumkloriidi ja 4% dekstroosi segu iv. infusioonid, 6% dekstraan 70 IV infusiooni jaoks 5% dekstroosis või 0,9% naatriumkloriidi lahuses, 10% dekstraan 40 IV infusiooni jaoks 5% dekstroosis või 0,9% naatriumkloriidi lahuses, ringeri süstelahus.
  • Ravim suurendab kaudsete antikoagulantide, hüpoglükeemiliste ravimite ja metotreksaadi toimet.
  • Vähendab fenütoiini ja varfariini metabolismi maksas.
  • Ravim vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.
  • Pürimetamiin annustes, mis ületavad 25 mg nädalas, suurendab megaloblastse aneemia riski.
  • Diureetikumid suurendavad trombotsütopeenia riski.
  • Bensokaiin, prokaiin, prokaiamiid vähendab võtmise mõju.
  • Diureetikumide ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja teiselt poolt antimikroobsete sulfoonamiidide vahel on võimalik rist-allergiline reaktsioon.
  • Fenütoiin, barbituraadid, PAS suurendavad foolhappe puudulikkust.
  • Salitsüülhappe derivaadid suurendavad Bactrim'i toimet.
  • Kolestiramiin vähendab imendumist, mistõttu tuleb see võtta 1 h pärast või 4-6 tundi enne trimoxasooli manustamist.

Apteekide müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 30⁰С. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Hind apteekides

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

BAKTRIM

50 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtelusikaga - pakib papi.
100 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtelusikaga - papppakendid.

Kombineeritud antimikroobne aine, millel on laialdane toime.

Sulfametoksasoolil on bakteriostaatiline toime, mis on seotud PABA kasutamise inhibeerimisega ja dihüdrofoolhappe sünteesi kahjustumisega bakterirakkudes.

Trimetopriim inhibeerib foolhappe metabolismis osalevat ensüümi, muutes dihüdrofolaadi tetrahüdrofolaadiks. Seega blokeeritakse kaks järjestikust puriinide biosünteesi etappi ja seega ka bakterite kasvu ja paljunemise jaoks vajalikke nukleiinhappeid. Suured kontsentratsioonid tekivad kopsude, neerude, eesnäärme kudedes, tserebrospinaalvedelikus, sapis, luudes.

Sulfometoksasooli + trimetoprimi kombinatsioon toimib grampositiivsete bakterite suhtes: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (kaasa arvatud Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Gramnegatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Yersinia spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae; anaeroobsed mittporogeensed bakterid - Bacteroides spp; aktiivne ka Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, samuti viirused ja seened on selle kombinatsiooni suhtes resistentsed.

Suukaudne imendumine on 90%. TCmax - 1-4 tundi, säilitatakse terapeutilise kontsentratsiooni tase 7 tundi pärast ühekordset annust. Hästi jaotunud kehas. See tungib läbi BBB, platsentaarbarjääri ja rinnapiima. Kopsudes ja uriinis tekivad plasmakontsentratsiooni ületavad kontsentratsioonid. See koguneb vähemal määral eesnäärme bronhide eritistesse, tupe eritistesse, sekretsioonidesse ja kudedesse, keskmise kõrva vedelikuga (kui see on põletikuline), tserebrospinaalvedelikuga, sapiga, luudega, süljega, silma veemahuga, rinnapiima, interstitsiaalse vedelikuga. Suhtlemine plasmavalkudega - 66% sulfametoksasoolis, trimetoprim - 45%.

Sulfametoksasool metaboliseerub suuremal määral atsetüülitud derivaatide moodustamiseks. Metaboliitidel ei ole antimikroobset toimet.

Eritub neerude kaudu metaboliitidena (80% 72 tundi) ja muutumatul kujul (20% sulfametoksasool, 50% trimetoprim); väike kogus soolte kaudu. T1/2 sulfametoksasool - 9-11 tundi, trimetoprim - 10-12 tundi lastel - oluliselt vähem ja sõltub vanusest: kuni 1 aasta - 7-8 tundi, 1-10 aastat - 5-6 tundi Vanuritel ja häirega patsientidel. neerud T1/2 suureneb.

Tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas: kuseteede infektsioonid (uretriit, tsüstiit, püeliit, püelonefriit), suguelundite infektsioonid (prostatiit, epididümiit, gonorröa, pehme chancre, veneraalne lümfogranuloom, kubeme granuloom); hingamisteede infektsioonid (äge ja krooniline bronhiit, bronhektaas, krooniline kopsupõletik, bronhopneumoonia, Pneumocystis pneumoonia); ülemiste hingamisteede infektsioonid (keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit, tonsilliit); palavik; seedetrakti infektsioonid (kõhutüüf, paratüüfne palavik, salmonella kandja, koolera, düsenteeria, koletsüstiit, kolangiit, enterotoksiliste Escherichia coli tüvede põhjustatud gastroenteriit); naha ja pehmete kudede infektsioonid (akne, furunkuloos, püoderma, haavainfektsioonid); osteomüeliit (äge ja krooniline) ja muud osteoartikulaarsed infektsioonid; brutselloos (äge), Lõuna-Ameerika blastomükoos, malaaria (Plasmodium falciparum), toksoplasmoos (kompleksse ravi osana).

Maksa parenhüümi kahjustus; raske neerufunktsiooni häire, kui puudub kontroll sulfametoksasooli ja trimetoprimi kontsentratsiooni üle vereplasmas; raske neerupuudulikkus (QC<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-puudulikkus, agranulotsütoos, leukopeenia, megaloblastne aneemia, foolhappe puudulikkusega seotud aneemia); hüperbilirubineemia lastel; glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus; rasedus; imetamise periood (rinnaga toitmine); kuni 2 kuud või kuni 6 nädalat (sündinud HIV-infektsiooniga emadest) - suspensiooniks ja / või infusiooniks; laste vanus kuni 2 aastat - tablettide puhul; samaaegne kasutamine dofetiliidiga; ülitundlikkus sulfoonamiidide ja trimetoprimi suhtes.

Foolhappe puudus organismis, bronhiaalastma, kilpnäärme haigus.

Paigaldatud individuaalselt. Annused põhinevad sulfametoksasoolil. Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on keskmine annus 0,4-2 g iga 12 tunni järel (2 korda päevas), ravi kestus on 5-14 päeva. Lapsed vanuses 2-5 kuud - 100 mg 2 korda päevas; 6 kuud kuni 5 aastat - 200 mg 2 korda päevas; 6 kuni 12 aastat - 400 mg 2 korda päevas.

Vajadusel kandke tilguti sisse / sisse 0,8-1,6 g iga 12 tunni järel (2 korda päevas) 5 päeva jooksul. Alla 6-nädalased lapsed määravad annuse individuaalselt, sõltuvalt kehakaalust ja kliinilisest olukorrast.

Pärast parenteraalset ravi jätkatakse vajadusel suukaudset manustamist.

Suukaudsel manustamisel on täiskasvanutele maksimaalne päevane annus 3,6 g.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, glossitis, pseudomembranoosne koliit, kolestaatiline hepatiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom.

Hematopoeetilise süsteemi puhul: leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, megaloblastne aneemia.

Uriinisüsteemi osa: kristalluuria, hematuuria, interstitsiaalne nefriit.

Kohalikud reaktsioonid: flebiit (koos sissejuhatusega).

Teised: purpura, kilpnäärme düsfunktsioon.

Selle kombinatsiooni samaaegsel kasutamisel suureneb kaudsete antikoagulantide toime oluliselt viimase inaktiveerimise aeglustumise, samuti nende vabanemise tõttu plasmavalkudega.

Samaaegsel kasutamisel mõnede sulfonüüluurea derivaatidega võib suureneda hüpoglükeemiline toime.

Selle kombinatsiooni ja metotreksaadi samaaegne kasutamine võib viia selle toksilisuse suurenemiseni (eriti pancytopeenia ilmnemisel), mis on tingitud selle vabanemisest plasmavalkudega.

Butadiooni, indometatsiini, naprokseeni, salitsülaatide ja mõnede teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite mõjul on võimalik suurendada selle kombinatsiooni toimet kõrvaltoimete tekkele, kuna toimeained vabanevad nende seostest vere valkudega ja nende kontsentratsioon suureneb.

Diureetikumide ja selle kombinatsiooni samaaegne kasutamine suurendab viimaste poolt põhjustatud trombotsütopeenia tekkimise tõenäosust, eriti eakatel patsientidel.

Kloridiini samaaegse manustamise korral selle kombinatsiooniga suureneb antimikroobne toime, kuna kloridiin inhibeerib tetrahüdrofoolhappe moodustumist, mis on vajalik nukleiinhapete ja valkude sünteesiks. Sulfonamiidid omakorda pärsivad dihüdrofoolhappe moodustumist, mis on tetrahüdrofoolhappe prekursor. Seda kombinatsiooni kasutatakse laialdaselt toksoplasmoosi ravis.

Sulfametoksasooli ja trimetoprimi imendumine koos kolestüramiiniga väheneb lahustumatute komplekside tekke tõttu, mis viib nende kontsentratsiooni vähenemiseni veres.

Vähendab fenütoiini maksa metabolismi intensiivsust (pikendab selle T1/2 39%), suurendades selle toimet ja toksilist toimet.

Selle kombinatsiooni samaaegsel kasutamisel pürimetamiiniga annustes, mis ületavad 25 mg nädalas., Suurendab megaloblastse aneemia riski.

Võib suurendada digoksiini kontsentratsiooni seerumis, eriti eakatel patsientidel, on vaja jälgida digoksiini kontsentratsiooni seerumis.

Tritsükliliste antidepressantide efektiivsust selle kombinatsiooniga võib vähendada.

Patsientidel, kes saavad seda kombinatsiooni ja tsüklosporiini pärast neerusiirdamist, võib neerufunktsiooni reversiivne halvenemine ilmneda suurenenud kreatiniinisisaldusega.

Samaaegsel kasutamisel koos AKE inhibiitoritega, eriti eakatel patsientidel, võib tekkida hüperkaleemia.

Trimetoprim, suurendades neerude transpordisüsteemi, suurendab dofetiliidi AUC 103% ja Cmax dofetiliid 93%. Suureneva kontsentratsiooniga võib dofetiliid põhjustada ventrikulaarseid arütmiaid pikaajalise QT-intervalliga, sealhulgas pirouette arütmiaga. Samaaegne kasutamine on vastunäidustatud.

Lastele tuleb määrata ainult need sulfametoksasooli preparaadid koos trimetoprimiga, mis on mõeldud kasutamiseks lastel.

Soovitav on määrata sulfametoksasooli kontsentratsioon plasmas iga 2-3 päeva tagant vahetult enne järgmist infusiooni. Kui sulfametoksasooli kontsentratsioon ületab 150 µg / ml, tuleb ravi katkestada, kuni see langeb alla 120 µg / ml.

Pikkade (üle kuu) ravikuuride puhul on vaja regulaarseid vereanalüüse, sest on olemas hematoloogilised muutused (kõige sagedamini asümptomaatilised). Need muutused võivad olla foolhappe (3-6 mg / päevas) määramisel pöörduvad, mis ei riku oluliselt ravimi antimikroobset aktiivsust. Eriti ettevaatlik peab olema eakate patsientide või kahtlustatava esialgse folaadi puudulikkusega patsientide ravimisel. Foolhappe määramine on soovitatav ka pikaajalise ravi korral suurtes annustes.

Kristalluuria vältimiseks on soovitatav säilitada piisav kogus eritunud uriini. Sulfoonamiidide toksiliste ja allergiliste tüsistuste tõenäosus suureneb neerude filtreerimisfunktsiooni vähenemise tõttu märkimisväärselt.

Ravi taustal ei ole kohane kasutada ka toiduaineid, mis sisaldavad suurtes kogustes PABA - rohelisi taimeosasid (lillkapsas, spinat, kaunviljad), porgandeid ja tomateid.

Tuleb vältida liigset päikese- ja UV-kiirgust.

Kõrvaltoimete oht on AIDSi patsientidel oluliselt suurem.

Ei soovitata beeta-hemolüütilise streptokokirühma A poolt põhjustatud tonsilliiti ja farüngiiti, kuna tüved on laialt levinud.

Bactrim

Kasutusjuhend:

Bactrim on bakteritsiidne kombineeritud kemoterapeutiline ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Kättesaadav ravim kujul:

  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonid Bactrim, 5 ml (1 kühvel) sisaldab 240 mg ko-timooksasooli - 200 mg sulfametoksasooli ja 40 mg trimetoprimi;
  • Bactrim tabletid, mis sisaldavad 400 mg sulfametoksasooli ja 80 mg trimetoprimi;
  • Bactrim Forte kaetud tabletid, mis sisaldavad 960 mg ko-timooksasooli - 800 mg sulfametoksasooli ja 160 mg trimetoprimi;
  • Bactrim tabletid lastele, mis sisaldavad 100 mg sulfametoksasooli ja 20 mg trimetoprimi.

Näidustused

Vastavalt Bactrim'i juhendis toodud andmetele on see ravim ette nähtud järgmiste ravimite raviks:

  • Kuseteede infektsioonid, nagu tsüstiit, prostatiit, püeliit, uretriit, püelonefriit, pehme chancre, epididümiit, kubeme granuloom, lümfogranuloom venereum, naissoost ja meessoost gonorröa;
  • Hingamisteede nakkushaigused: äge ja krooniline bronhiit, bronhopneumoonia, pneumotsüstide kopsupõletik, krooniline kopsupõletik, bronhektaas;
  • ENT-organite nakkused: kurguvalu, sinusiit, keskkõrvapõletik, larüngiit ja punapea palavik;
  • Seedetrakti infektsioossed haigused, nagu näiteks koolera, põhjustatud Escherichia coli enteeriliste toksiliste tüvede, gastroenteriidi, salmonella kandja, kõhutüüfuse, kolangiidi, düsenteeria, paratüüfilise palaviku, koletsüstiidi tõttu;
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid: püoderma, akne, furunkuloos, haavainfektsioonid;
  • Äge ja krooniline osteomüeliit ja muud osteo-liigesepõletikud;
  • Lõuna-Ameerika blastomükoos;
  • Äge brutselloos;
  • Toksoplasmoos (kompleksse ravi osana);
  • Malaaria.

Vastunäidustused

Vastavalt narkootikumide märkusele on Bactrim'i kasutamine vastunäidustatud:

  • Ülitundlikkuse esinemisel ravimi mis tahes aktiivse või abiaine komponendi ja sulfoonamiidide suhtes;
  • Maksa / neerupuudulikkusega patsiendid;
  • Aplastilise aneemia korral;
  • B12-puudulikkusega aneemiaga inimesed;
  • Kui agranulotsütoos ja leukopeenia;
  • Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega;
  • Kuni 12-aastased lapsed täiskasvanutele mõeldud tablettide kujul;
  • Igas vanuses hüperbilirubineemiaga lapsed;
  • Raseduse ajal;
  • Imetavad naised.

Bactrim on ette nähtud, kuid äärmiselt ettevaatlikult ja pideva meditsiinilise järelevalve all foolhappe, kilpnäärme haiguste ja bronhiaalastma puudulikkusega.

Annustamine ja manustamine

Ravim tuleb võtta pärast sööki.

Bactrim tabletid on vastavalt juhistele mõeldud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele. Reeglina määratakse neile 2-3 tabletti kaks korda päevas, vajadusel pikaajalist ravi - 1 kaart. kaks korda päevas.

Bactrim Forte on ette nähtud ka üle 12-aastastele ja täiskasvanutele mõeldud lastele, ainult 1 tablett kaks korda päevas ja pikaajaliseks raviks - 1/2 laud. kaks korda. Maksimaalne lubatud annus - 1 ja 1/2 tabelit. kaks korda päevas.

Nendes annustes ettenähtud lapsed: 2-5-aastased lapsed - 2 tk. kaks korda päevas, 6-12 aastat vana - 4 tk. kaks korda päevas.

Bactrim'i suspensiooni soovitatav annus, mis tuleb võtta kaks korda päevas:

  • Imikud 1,5-5 kuud - 1/2 mõõtelusikatäit;
  • Lapsed vanuses 6 kuud kuni 5 aastat - 1 kühvel;
  • 6-12-aastased lapsed - 2 mõõdetud lusikat.

Infektsioosse protsessi tõsise raskusastme korral kahekordistatakse laste annust.

Ravi kestuse määrab raviarst, võttes arvesse haiguse liiki ja selle kulgemise raskust, kuid reeglina võetakse ravimit vähemalt 5 päeva või kuni haiguse kõik kliinilised ilmingud on möödunud ja veel kaks päeva.

Kõrvaltoimed

Bactrim'iga ravitavate patsientide ülevaated näitavad, et sellel ravimil võib olla kõrvaltoimeid, näiteks:

  • Peavalu ja pearinglus, harva - treemor, apaatia, aseptiline meningiit, perifeerne neuriit, depressioon;
  • Kopsu infiltraadid, bronhospasm;
  • Iiveldus, isutus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, kolestaas, gastriit, stomatiit, glossitis, hepatiit, pseudomembranoosne enterokoliit, hepatekroos, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
  • Megaloblastne aneemia, neutropeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, leukopeenia;
  • Polüuuria, kristalluuria, interstitsiaalne nefriit, hematuuria, hüperkreatinineemia, neerufunktsiooni kahjustus, uurea suurenenud kontsentratsioon, toksiline nefropaatia koos anuuria ja oliguuriaga;
  • Müalgia ja artralgia;
  • Sügelus, lööve, sklera hüpereemia, palavik, valgustundlikkus, toksiline epidermaalne nekrolüüs, allergiline müokardiit, angioödeem, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem;
  • Hüpoglükeemia.

Erijuhised

Bactrim, mis sisaldab kahte sünergilist toimet omavat toimeainet, tuleb määrata ainult juhul, kui arsti sõnul ei ole võimalik kasutada ainult ühte antibakteriaalset ainet.

Pikaajalise (rohkem kui 1 kuu) Bactrim-ravi korral tuleb regulaarselt teha vereanalüüsi on olemas hematoloogiliste muutuste oht, mis muide on pöörduvad, kui foolhapet manustatakse ööpäevases annuses 3-6 mg ja see annus ei kahjusta oluliselt ravimi antimikroobset toimet. Seetõttu soovitatakse foolhapet võtta samaaegselt pikaajalise ravi ja / või selle ravimi suurte annuste võtmisega.

Bactrim'i kasutamisel ei ole soovitatav kasutada para-aminobensoehapet sisaldavaid tooteid suurtes kogustes (eriti spinat, lillkapsas, tomatid, kaunviljad ja porgandid).

Analoogid

Bactrim'i analoogid on järgmised ravimid:

  • Toimeaine: Bi-Septin, Biseptol, Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazole, Metosulfolabol;
  • Toimemehhanismis: Sulfaton.

Ladustamistingimused

Bactrim on B-nimekirja kuuluv ravim, mis on saadaval retsepti alusel. Eeskirjad selle ladustamiseks - kuivad, kaitstud päikesevalguse eest temperatuuril kuni 25 ° C. Kui need tingimused on täidetud, on Bactrim'i kõlblikkusaeg 5 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Bactrim

Ladina nimi: Bactrim

ATX kood: J01EE01

Toimeaine: Co-trimoxasool [sulfametoksasool + trimetoprim] (Co-trimoxasool [sulfametoksasool + trimetoprim])

Analoogid: biseptool, Co-trimoxasool, Dvaseptol, Metosulfol

Tootja: F.Hoffmann-La Rosh Ltd, Šveits

Kirjeldus praeguse seisuga: 09/30/17

Bactrim on kombineeritud antimikroobne ravim, mille peamised toimeained on sulfametoksasool ja trimetoprim.

Toimeaine

Ko-trimoxasool [sulfametoksasool + trimetoprim] (Co-trimoxasool [sulfametoksasool + trimetoprim]).

Vabastage vorm ja koostis

Kättesaadav ravim tablettide, infusioonilahuse ja siirupi kujul. Sisemise manustamise jaoks on olemas ka Bactrim'i suspensioon.

Näidustused

  • Hingamisteede infektsioonid: krooniline ja äge bronhiit, kroonilise bronhiidi, pneumotsüsti ja lobari pneumoonia, bronhopneumoonia, bronhiektaasi ägenemine.
  • Seedetrakti infektsioonid: koolera, kõhutüüf ja paratüüfne palavik, kolangiit, gastroenteriit, koletsüstiit, düsenteeria, salmonelloosi kandja.
  • Urogenitaalsed infektsioonid: gonokokk-uretriit, pehme chancre, tsüstiit, inguinaalne granuloom, püelonefriit, gonorröa, püeliit, prostatiit, epididümiit, veneraalne lümfogranuloom.
  • Naha infektsioonid: akne, püoderma, furunkuloos, haavainfektsioonid.
  • ENT organite infektsioonid: stenokardia, skarfeed, larüngiit, sinusiit, keskkõrvapõletik.
  • Muud bakteriaalsed infektsioonid, mida põhjustavad mitmed mikroorganismid: osteoartikulaarsed infektsioonid, brutselloos, toksoplasmoos, nokardioos, äge ja krooniline osteomüeliit, aktinomütsoomid, Lõuna-Ameerika blastomükoos, malaaria.

Vastunäidustused

Vastupidiselt ülitundlikkusele selle komponentide suhtes, eriti ei ole tööriist ette nähtud ülitundlikkuse suhtes sulfaatravimite suhtes. Samuti ei ole ravimit ette nähtud neeru- ja maksapuudulikkuse, aplastilise ja puuduliku aneemia, leukopeenia, agranulotsütoosi, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, raseduse ja imetamise ajal.

Bactrim'i võtmise vastunäidustus on ka laps kuni 6 nädalat. Ravimit ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Kilpnäärmehaiguse, bronhiaalastma ja foolhappe puudulikkusega patsiente tuleb ravimile ettevaatlikult määrata.

Kasutusjuhend Bactrim (meetod ja annus)

Pillid

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 960 mg üks kord või 480 mg kaks korda päevas. Raskete infektsioonide korral 480 mg 3 korda päevas krooniliste infektsioonidega, säilitusannus 480 mg kaks korda päevas. Lapsed 1-2 aastat vana - 120 mg 2 korda päevas, 2-6 aastat - 120-240 mg 2 korda päevas, 6-12 aastat - 240-480 mg 2 korda päevas.

Peatamine

Lapsed 3-6 kuud - 120 mg 2 korda päevas, 7 kuud-3 aastat - 120-240 mg 2 korda päevas, 4-6 aastat - 240-480 mg 2 korda päevas, 7-12 aastat - 480 mg 2 üks kord päevas, täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 960 mg 2 korda päevas.

Muud juhised

Ravimi terapeutiline toime kestab seitse tundi. Ägeda nakkushaiguse korral tuleb siirupit, tablette ja Bactrim'i suspensiooni võtta vähemalt viis päeva, kuni patsiendil ei esine infektsiooni sümptomeid. Kui paranemine ei toimu seitsme päeva pärast, tuleb patsiendi seisundit uuesti hinnata võimaliku ravi korrigeerimiseks.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed võivad tekkida kusetees (neerufunktsiooni häired, interstitsiaalne nefriit, hematuuria, toksiline nefropaatia, oliguuria, anuuria, polüuuria, hüperkreatininemia, kristalloloogia, uurea kontsentratsiooni tõus), lihas-skeleti (artralgia, müalgia) ja hingamisteede süsteem (bronhospasm kopsu infiltraadid).

Vastuvõtuseadmed võivad põhjustada neutropeenia, megaloblastilise aneemia, agranulotsütoosi, leukopeenia, trombotsütopeenia, pseudomembraanse enterokoliidi, gastriidi, hepatekroosi, hepatiidi, kolestaasi, glossiidi, stomatiidi, hüpoglükeemia, allergiliste ilmingute arengut.

Bactrima võtmine võib põhjustada maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemist, kõhuvalu, isutus, iiveldus, kõhulahtisus ja närvisüsteemi häired (peavalu, pearinglus, harvadel juhtudel depressioon, aseptiline meningiit, treemor, apaatia, perifeerne nefriit).

Üleannustamine

Üleannustamise korral ilmnevad järgmised sümptomid: iiveldus, oksendamine, soolekoolikud, pearinglus, peavalu, uimasus, depressioon, minestamine, segasus, nägemise hägusus, palavik, hematuuria, kristalluuria. Pikaajaline üleannustamine põhjustab kollatõbi, leukopeenia, trombotsütopeenia ja megaloblastse aneemia tekkimist.

Üleannustamise ravi hõlmab maoloputust, uriini hapestamist (suurendab trimetoprimi eritumist), suukaudset vedelikku, annuses / m - 5-15 mg päevas. kaltsiumfolinaat. Eriti rasketel juhtudel viiakse läbi hemodialüüs.

Analoogid

Biseptool, Co-Trimoxazole, Daceptol, Metosulfol.

Farmakoloogiline toime

Sellel on ulatuslik antibakteriaalne ja bakteritsiidne toime. Ravimi toime põhineb biosünteesi pärssimisel ja foolhappe aktiveerumise protsessil mikroorganismide rakkudes, mis blokeerib bakterite metabolismi. Ravim võitleb tõhusalt soolestiku, hemofiilse, läkaköha batsilli, soole yersinioosi patogeensete, tularemia, nokardioosi, koktsidioidoosi, legionelloosi ja pneumotsüstide kopsupõletiku vastu.

Ta on aktiivne stafülokoki, streptokoki, meningokoki, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella Listeria, Enterococcus fekaali, Brucella, Shigella, klamüüdia, Vibrio cholerae, Klebsiella, tsitrobakter, enterobakterite plasmoodiumile Morganella, Toxoplasma, Serratia aktinomütseedid, seened ja patogeene.

Erijuhised

  • Enne infusiooni on soovitatav iga kolme päeva järel hinnata sulfametoksasooli taset vereplasmas. Toimivuse suurenemine (üle 150 µg / ml) katkestatakse, kuni kontsentratsioon on vähenenud 120 µg / ml-ni.
  • Pikaajalise ravi korral on oluline teha regulaarselt vereanalüüsi kõrge hematoloogiliste muutuste ohu tõttu. Pikaajalise ravi korral manustatakse folaadi tarbimist paralleelselt.
  • Kristalluuria vältimiseks on vajalik säilitada piisav kogus uriini. Sulfoonamiidide toksiliste ja allergiliste tüsistuste tõenäosus suureneb neerude filtreerimisfunktsiooni vähenemise tõttu märkimisväärselt.
  • Ravi ajal ei ole soovitatav kasutada suurtes kogustes PABA - rohelisi taimeosasid (lillkapsas, spinat, kaunviljad), porgandit ja tomateid. Tuleb vältida liigset päikese- ja UV-kiirgust.
  • Kõrvaltoimete oht on AIDSi patsientidel oluliselt suurem.
  • Ei soovitata beeta-hemolüütilise streptokokirühma A poolt põhjustatud tonsilliiti ja farüngiiti, kuna tüved on laialt levinud.

Raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Lapsepõlves

Vastunäidustatud lastele kuni 3 kuud ja intramuskulaarne süstimine kuni 6 aastat.

Vanemas eas

Äärmiselt ettevaatlik on eakatele inimestele.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Vastunäidustatud neerupuudulikkuse korral.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral.

Ravimi koostoimed

  • Bactrim sobib järgmiste ravimitega: dekstroos IV infusioonidele 5 ja 10%, levuloos IV infusioonidele 5%, naatriumkloriid IV infusioonidele 0,9%, 0,18% naatriumkloriidi ja 4% dekstroosi segu iv. infusioonid, 6% dekstraan 70 IV infusiooni jaoks 5% dekstroosis või 0,9% naatriumkloriidi lahuses, 10% dekstraan 40 IV infusiooni jaoks 5% dekstroosis või 0,9% naatriumkloriidi lahuses, ringeri süstelahus.
  • Ravim suurendab kaudsete antikoagulantide, hüpoglükeemiliste ravimite ja metotreksaadi toimet.
  • Vähendab fenütoiini ja varfariini metabolismi maksas.
  • Ravim vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.
  • Pürimetamiin annustes, mis ületavad 25 mg nädalas, suurendab megaloblastse aneemia riski.
  • Diureetikumid suurendavad trombotsütopeenia riski.
  • Bensokaiin, prokaiin, prokaiamiid vähendab võtmise mõju.
  • Diureetikumide ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja teiselt poolt antimikroobsete sulfoonamiidide vahel on võimalik rist-allergiline reaktsioon.
  • Fenütoiin, barbituraadid, PAS suurendavad foolhappe puudulikkust.
  • Salitsüülhappe derivaadid suurendavad Bactrim'i toimet.
  • Kolestiramiin vähendab imendumist, mistõttu tuleb see võtta 1 h pärast või 4-6 tundi enne trimoxasooli manustamist.

Apteekide müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 30⁰С. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Hind apteekides

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

Bactrim

Bactrim on laia spektri antimikroobse toimega kombinatsioonravim.

Bactrim'i farmakoloogilised omadused

Trimetoprim ja sulfametoksasool - Bactrim'i toimeained, mis tagavad selle terapeutilise toime. Sünergistliku (täiendava) efekti omades takistavad need kaks komponenti foolhappe sünteesi patogeensete mikroorganismide rakkudes, mis aitab kaasa bakteriaalse metabolismi inhibeerimisele.

Vastavalt Bactrimile antud juhistele on see ravim võimeline ilmutama bakteritsiidset toimet seoses:

  • Meningokokk;
  • Gonococcus;
  • Salmonella;
  • Hemofiilne võlukepp;
  • Pistusside võlukepp;
  • Klebsielle;
  • Cytob karakterid;
  • Serratsioon;
  • Soole yersinioos;
  • Klamüüdia;
  • Toksoplasma;
  • Actinomycetes;
  • Nokardioosi põhjused;
  • Legionelloos;
  • Koktsidioos;
  • Streptococcus;
  • Staphylococcus;
  • E. coli;
  • Cholera vibrios;
  • Listeria;
  • Enterococcus'i väljaheide;
  • Brucella;
  • Enterobakterid;
  • Shigellam;
  • Morganella;
  • Plasmodium;
  • Patogeensed seened;
  • Histoplasmoos;
  • Tularemiam;
  • Pneumocystis pneumoonia.

Ravimi väljakirjutamisel tuleb meeles pidada, et sellised mikroorganismid nagu Pseudomonas aeruginosa, viirused, kolümorfsed bakterid ja tuberkuloosi põhjustaja on Bactrim'i toime suhtes resistentsed.

Näidustused Bactrima kasutamiseks

Lisatud Bactrim'i juhendis soovitatakse ravimi väljakirjutamist selliste haiguste esinemisel nagu:

  • Mao trakti infektsioonid (kolangiit, gastroenteriit, koletsüstiit, düsenteeria, koolera, kõhutüüf, salmonelloosi kandja, paratüüfne palavik);
  • Hingamisteede infektsioonid (krooniline ja äge bronhiit, bronhektaas, pneumotsüsti ja lobar pneumoonia, bronhopneumoonia);
  • Osteoartriidi infektsioonid;
  • Lõuna-Ameerika blastomükoos;
  • Malaaria;
  • Urogenitaalsüsteemi infektsioonid (püelonefriit, inguinaalne granuloom, prostatiit, epididümiit, veneraalne lümfogranuloom, tsüstiit, uretriit, gonorröa, püeliit, chancroid);
  • Ülemiste hingamisteede infektsioonid (tonsilliit, punapea palavik, sinusiit, keskkõrvapõletik, larüngiit);
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (akne, furunkuloos, püoderma, haavainfektsioonid);
  • Brutselloos;
  • Toksoplasmoos.

Bactrim'i kasutamise vastunäidustused

Bactrim'i kasutamine ei ole soovitatav:

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • Leukopeenia;
  • Agranulotsütoos;
  • Neeru- ja maksapuudulikkus;
  • Puudus ja aplastiline aneemia;
  • Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus.

Lisaks sellele ei saa ravimit manustada rasedatele ja imetavatele naistele, enneaegsetele imikutele ja lapse esimesele 6 elunädalale.

Hoolikalt ja hooldava spetsialisti järelevalve all kasutavad Bactrim'i bronhiaalastma, kilpnäärmehaiguste ja foolhappe puudulikkuse all kannatavad patsiendid.

Kasutusviis Bactrim

Ravimi vabanemise erinevaid vorme on: tablette, siirupit ja Bactrim'i suspensiooni. Olenemata vormist soovitatakse seda ravimit võtta kaks korda päevas (soovitavalt hommikul ja õhtul) pärast sööki, puhta veega. Ravimi raviskeem sõltub vabanemise vormist.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed Bactrim on ette nähtud tablettidena või siirupina. Selle vanuserühma päevane annus on tavaliselt 2 tabletti või 8 mõõtelusikatäit siirupit.

Lastele mõeldud Bactrimit soovitatakse kasutada suspensiooni või siirupina. Sel juhul arvutatakse ravimi annus järgmiselt:

  • Kui lapse vanus on 6 nädalat kuni 5 kuud, on soovitatav võtta pool mõõtmise lusikat kaks korda päevas;
  • Lastele vanuses 6 kuud kuni 5 aastat tuleks anda üks mõõtelusikas ravimit 2 korda päevas;
  • Siirupi või Bactrim'i suspensiooni päevane annus lastele vanuses 5 kuni 12 aastat on 4 kühvel kahes annuses;
  • Ägeda nakkushaiguse korral võib ravimi päevaannust suurendada 50%.

Tablettide, siirupite või suspensioonide kasutamise kestus Bactrim on vastavalt juhistele 5 kuni 2 nädalat. Infektsiooni kroonilise iseloomu korral võib ravimi kasutamise perioodi arsti soovitusel suurendada. Tuleb märkida, et sõltuvalt haiguse kulgusest võib ravimi annust adekvaatselt ette kirjutada ainult raviarst.

Bactrim'i kõrvaltoimed

Arvustused Bactrima näitab, et selle ravimi kasutamisel esinevad kõige sagedasemad kõrvaltoimed on iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus. Lisaks võib mõnel juhul esineda:

  • Kuseteede rikkumised (interstitsiaalne nefriit, toksiline nefropaatia, anuuria, hüperkreatinineemia, uurea kontsentratsiooni suurenemine, neerude muutused, hematuuria, oliguuria, polüuuria, kristalluuria);
  • Lihas-skeleti süsteemi rikkumised müalgia ja artralgia kujul;
  • Bronhospasmid ja kopsuinfiltraadid.

Ravimi pikaajaline kasutamine suurtes annustes võib põhjustada selliste haiguste teket nagu:

  • Megaloblastne aneemia;
  • Leukopeenia;
  • Pseudomembraanne enterokoliit;
  • Hepatonekroos;
  • Kolestaas;
  • Stomatiit;
  • Allergilised reaktsioonid;
  • Neutropeenia;
  • Agranulotsütoos;
  • Trombotsütopeenia;
  • Gastriit;
  • Hepatiit;
  • Glossitis;
  • Hüpoglükeemia.

Bactrim Forte

Bactrim Forte on Bactrim'i analoog, millel on samad farmakoloogilised omadused ja näidustused. Bactrim Forte'i hinnangute kohaselt on enne selle ravimi kasutamist hoolimata paljude patogeenidega seotud tegevuse ulatusest vaja konsulteerida oma arstiga optimaalse annuse määramiseks.

Bactrim

Kasutusjuhend:

Bactrim on antimikroobsete ainete kombinatsioon.

Farmakoloogiline toime

Bactrim sisaldab trimetoprimi ja sulfametoksasooli.

Bactrimil on bakteritsiidne toime, aktiivsus streptokokkide, meningokokkide, stafülokokkide, gonokokkide, GI, salmonella, Vibrio, Hemophiluse, liblikate, Cluchestroke, Celsiuse, Kleukseella, Cruschelles, Cruschelles, Cruschelles, Cruschelles, Cruschelles, Cruschelles morganella, klamüüdia, plasmodia, toksoplasma, patogeensed seened, aktinomükeedid, histoplasmoos, nokardioosi põhjustavad ained, tularemia, legionelloos, pneumotsüstiline kopsupõletik, koktsidioidoos.

Nad on resistentsed Bactrim, coryneform bakterite, Pseudomonas aeruginosa, tuberkuloosi patogeenide, viiruste suhtes.

Bactrim'i terapeutiline toime kestab 7 tundi.

Vormivorm

Bactrimit toodetakse infusioonilahuse, siirupi, tablettide kujul. Samuti on Bactrim-i vedrustuseks mõeldud lastele.

Näidustused

Bactrima näidustused selle kasutamise kohta on sellised haigused:

  • infektsioonid urogenitaalsüsteemis: tsüstiit, pelonfriit, uretriit, küünarliigese granuloom, gonorröa, prostatiit, püeliit, epididümiit, pehme chancre, lümfogranuloomide sugu;
  • seedetrakti infektsioonid: koolera, kolangiit, kõhutüüf, gastroenteriit, salmonelloos, Escherichia coli enterotoksiliste tüvede põhjustatud koletsüstiit, düsenteeria, paratüüfne palavik;
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid: sinusiit, kurguvalu, keskkõrvapõletik, punapea palavik, larüngiit;
  • hingamisteede infektsioonid: pneumotsüstide pneumoonia, krooniline ja äge bronhiit, lobar pneumoonia, bronhiektaas, bronhopneumoonia;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid: püoderma, akne, haavainfektsioonid, furunkuloos;
  • osteoartikulaarsed infektsioonid;
  • brutselloos;
  • Lõuna-Ameerika blastomükoos;
  • toksoplasmoos;
  • malaaria

Kasutusjuhend Bactrim

Vastavalt juhistele võetakse Bactrim pärast sööki kaks korda päevas (tavaliselt hommikul, õhtul), pestakse veega.

Bactrim lapsed üle 12-aastased. ja täiskasvanutel on ette nähtud võtta 4 tabletti (või 8 lusikat mõõtmist siirupit) - ööpäevane annus.

Bactrim'i suspensioon või siirup annavad lastele sageli kuni 12 liitrit. Peatamine Bactrim (samuti siirup), määratud sellistes annustes: alates 6 nädalast. kuni 5 kuud - pool lusikatäit kaks p / päevas; 6–5 l. - üks lusikatäis 2 p / päevas; 5 - 12 l. - kaks lusikatäit kaks p / päevas.

Ravi kestus Bactrim juhiste kohta kestab 5 päeva. kuni kaks nädalat. Kui infektsioon on krooniline, pikeneb ravi Bactrimiga ja annuse määrab arst, lähtudes haiguse kulgu.

Bactrim'i kõrvaltoimed

Bactrim'i suspensiooni, selle teiste farmakoloogiliste vormide kasutamisel on kõrvaltoimed võimalikud erinevatest kehasüsteemidest:

  • uriin: interstitsiaalne nefriit, suurenenud uurea kontsentratsioon, neerufunktsiooni halvenemine, hematuuria, polüuuria, toksiline nefropaatia koos oliguuria ja anuuriaga, hüpercreatininemia, kristalluuria;
  • vereloome: neutropeenia, megaloblastne aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia;
  • luu- ja lihaskonna vaevused: müalgia, artralgia;
  • hingamisteed: kopsuinfiltraadid, bronhospasmid;
  • närviline: pearinglus, peavalud. Mõnikord - depressioon, treemor, meningiit, aseptiline, apaatia, perifeerne neuriit;
  • seedetrakt: pseudomembranoosne enterokoliit, kõhuvalu, suurenenud maksa transaminaaside aktiivsus, oksendamine, isutus, iiveldus, gastriit, stomatiit, hepatonekroos, kõhulahtisus, hepatiit, glossitis, kolestaas;

Hüpoklükeemia ja erineva raskusega allergilised ilmingud on samuti võimalikud.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele ei ole Bactrim'ile ette nähtud tundlikkust selle suhtes (sh sulfanilamiidravimeid), neeru- ja maksapuudulikkust, leukopeeniat, puudulikkust ja aplastilist aneemiat, rasedust ja imetamist, agranulotsütoosi, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkust. Lastel võib Bactrim põhjustada hüperbilirubineemiat.

Ärge kirjutage Bactrim lapsi enneaegselt ja esimese 6 nädala jooksul.

Bactrim'i juhised näitavad, et teda on ettevaatusega määratud kilpnäärme haiguste, bronhiaalastma ja foolhappe puuduse korral.

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Bactrim siirup lastele

Tänapäeval on antibiootikumid muutunud eriti populaarseks bakteriaalsete nakkushaiguste ravis. Kaasaegne farmakoloogia pakub uusi tõhusaid ravimeid, mis suudavad toime tulla isegi kõige võimsamate infektsioonidega. Üks nendest ravimitest lastele on Bactrim.

Vabasta vorm, rühm

Antibiootikum Bactrim kuulub sulfoonamiidide rühma. Peamised selle koostises esinevad ained on:

samuti abielemendid.

Suspensiooni valmistatakse 50 ja 100 ml pudelites, millele on kinnitatud mahulised lusikad.

Millal taotleda?

Vedrustusel Bactrim on küllaltki laia toimespektriga. Siirupit kasutatakse haiguste raviks:

o hingamisteed;

o urogenitaalsüsteem;

o seedetrakt;

o nakatumine Toxoplasma ja teistega.

Siirupit võib anda lastele alates kolmest kuust.

Millal seda ei saa kasutada?

Vastunäidustused ravimi kasutamise kohta Bactrim on järgmised seisundid ja haigused:

o omapära;

o maksa, neerude häired;

o imikute vanus kuni 3 kuud;

o bilirubiini suurenemine lastel.

Kasutusjuhised nõuavad ravimi ettekirjutamist sellistel juhtudel:

o kui on olemas kilpnäärme haigus;

o kui on foolhappe puudus (antibiootikumil on kalduvus vähendada foolhappe hulka organismis ja häirida selle imendumist, mis põhjustab närvisüsteemi häireid);

o bronhiaalastma.

Neerude funktsioonide rikkumise korral tuleb ravimit kasutada väga hoolikalt. Võimalike kõrvaltoimete neutraliseerimiseks kasutatakse täiendavaid ravimeid.

Mida karta?

Bactrim'i suspensioonil on üsna suur kõrvaltoime:

o vere rikkumine;

o migreen, depressioon, meningiit;

o iiveldus, gastriit, enterokoliit, kõhuvalu;

o hepatiit, maksahaigus;

o spasmid bronhides;

o kopsude talitlushäired;

o neerufunktsiooni kahjustus;

o luu- ja lihaskonna süsteemi toimimisega seotud probleemid;

o mitmesugused reaktsioonid allergiate kujul;

Õnneks on vanemate erinevate foorumite hinnangute kohaselt väga harva lapsed kõrvaltoimeid. Seega ei tohiks see nimekiri hirmutada neid, kelle lapsed lastearst seda ravimit välja kirjutas. Seda toodetakse välismaal (Prantsusmaal) ja see läbib suurenenud kontrollivorme enne müüki.

Kuidas taotleda?

Kasutusjuhend annab soovitusi ravimi kasutamise kohta:

o 12-aastased lapsed annavad 8 lusikat suspensiooni päevas;

o 5-12-aastased lapsed nimetavad kaks lusikat kaks korda päevas;

o 2–5-aastased lapsed saavad juua 1 lusikat kaks korda päevas.

Kui Bactrim'i suspensiooni määramine alla 2-aastastele lastele on vajalik, teeb otsuse arst. 12-aastastele noorukitele võib anda pillid: see manustamisvorm on ökonoomsem, kuna toimeainete sisaldus tablettides suureneb.

Ravimit manustatakse pärast sööki juua ja pestakse rohke vedelikuga.

Üleannustamise korral võivad ilmneda järgmised sümptomid:

o iiveldus, oksendamine;

Üleannustamise korral on:

o maoloputus,

o suure koguse vedeliku tarbimine

o kaltsiumfolinata kasutamine.

Vastuvõtmise ajal tuleb järgida erilisi juhiseid. Need seisundid suurendavad ravimi toimet ja hoiavad ära kõrvaltoimed:

o antibiootikumi pikaajaliseks kasutamiseks soovitatakse foolhapet, kuna Bactrim siirup loob selle aine puuduse;

o kasutada rohkem rohelisi, porgandeid, tomateid;

o vähem päikese käes.

Kui järgite kõiki soovitusi, annab antibiootikumide võtmine maksimaalse kasu ja minimaalse kõrvaltoime.

Analoogid

Bactrim'i suspensiooni analoogid lastele on sama sulfoonamiidi rühma ravimid. Suspensioonides on saadaval:

Neist kõige sagedamini kasutatakse biseptooli, millel on võrdselt laia toimespektriga. See on peaaegu täielik Bactrimi analoog. Selles sisalduvad toimeained on samad komponendid nagu Bactrim.

Bactrim siirup on odav. Venemaa apteekides on võimalik osta 100 ml 150-160 rubla eest.

Samuti on odavamad kolleegid. Näiteks biseptool suspensioonis maksab 120-130 rubla. Kuna Biseptol ei ole Bactrim'ist palju erinev, on selle kasutamine pigem kallimast vastastikusest asemel.

Teine täielik analoog - Solyuceptole - maksab ka umbes 150 rubla. Toimeained on sarnased Bactrimiga.

Arvustused

Bactrim siirupil on erinevad ülevaated vanematelt, kelle lapsi raviti selle ravimiga. Ravimi märkuse positiivsete omaduste hulgas on:

o laiaulatuslik tegevus;

o välistoodang (Prantsusmaa);

o vanus alates 3 kuud (hästi, et ravimit võib anda ka väikestele lastele);

o mugav rakendusviis;

o maitse hea.

Kõige sagedamini esinevad kõrvaltoimed laste puhul, mida nimetatakse seedehäireks. Sisemiste organite funktsioonide tõsiseid häireid ei täheldatud, kuigi vanemad nimetavad ravimi negatiivsete tunnuste kõrval kõrvaltoimeid. On võimalik, et juhendamisel on suur mõju, kui neid näidatakse suurtes kogustes. See hirmutab vanemaid ja teeb nad ettevaatlikuks antibiootikumide kasutamisel.

Arstide ülevaated toetavad ka Bactrim'i suspensiooni. Arstid soovivad seda ravimit välja kirjutada koos biseptooliga, kuna sellel antibiootikumil on laia toimespektri ja see aitab paljude haiguste vastu. Hoolimata kasutusjuhistes märgitud vastunäidustuste suurest hulgast, ilmnevad nad harva ja tavaliselt lastel.

Bactrim lastele - tõhus peatamine. Laste meeldiv maitse ja mugav kasutusviis muutsid selle ravimi väga populaarseks väikelaste ja lastearstide vanemate seas.